重症监护室真实体验：呼吸机、面罩与无法动弹的恐惧
当我醒来时，我发现我的手脚都被固定住了，动弹不得。我脸上戴着口罩，喉咙里插着管子，所以我发不出任何声音。我知道我现在必须使用呼吸机并且应该在重症监护室。我歪着头，看向病床的另外两侧。两边的床离我的床有点远，每张床周围都有人。这是各种各样的医疗设备。病人直直地躺在病床上，一动不动。除了医疗设备的嘟嘟声之外，我还能听到护士们在我耳边大声说话。很吵闹，一点也不安静。这和你在电视剧里看到的完全不一样。重症监护室空间很大，里面灯光明亮。周围没有窗户，不知道外面是白天还是晚上。因为我戴着口罩，喉咙里插着管子，我感觉很窒息，不舒服。我想喊叫，却发不出声音。我想报警，但手脚都动不了。虽然是八月份，盛夏，重症监护室的空调开得很低，身上的单薄被子也没有盖好。两个肩膀都裸露在外，没有任何东西遮盖。我只感觉肩膀冰凉。 。
我的身体唯一可以动的地方就是我的头，尽管在进入手术室之前，病房里的护士告诉我醒来后尽量不要动我的头。连头都不敢抬起来，因为那时麻醉还没有消退。如果你不规律地移动头部，就会留下后遗症，让你以后容易患偏头痛。当我第一次醒来时，我感到非常不舒服。我怎么会在乎姨妈的吩咐呢？我不停地抬头看着远处的护士，希望他们发现我醒得很早。
然而我等了又等，却没有护士过来看我。当护士为我旁边床上的病人更换输液袋时，我以为救世主来了。结果护士换完输液袋后，就转身离开了。尽管我不停地摇头，她还是看也不看我一眼。看着旁边床上的病人还在睡觉一动不动，我真希望自己不要起这么早。
我的床上方挂着一个石英钟。我几乎每隔一两分钟就会抬头看看时间。在我看来，一分钟就像一个世纪那么长。终于，输液袋里的生理盐水快喝完了。一位女护士过来帮我换输液袋。我很快又左右摇头。女护士终于发现我醒了，就问我醒了没有。感觉很不舒服吗？需要拆掉呼吸机吗？我连忙对她点点头。女护士叫来同事帮我摘下口罩，拔掉气管。感谢上帝，我终于可以自己呼吸了！
接受开胸手术的患者在重症监护室医学观察24小时后如果没有问题，将及时转入普通病房。当时我躺在重症监护室的病床上，只知道自己在不断地输液。当我问给我换输液袋的护士，我什么时候继续输液？护士告诉我，输液会一直持续到转正规医院为止。直到进了病房。
虽然我分不清重症监护室外面是白天还是黑夜，但我还是通过头顶的石英钟知道自己在重症监护室呆了多少个小时。当我看到几个病人被推出重症监护室转入普通病房时，我问护士为什么还没推出我？护士说还没有收到医生的嘱咐，所以还不能出去。
我说我从第一次醒来到现在已经在这里24小时了。怎么还没轮到我？我的身体参数有异常吗？护士告诉我不要盲目思考。我的身体参数正常，不用担心。我恳求护士帮我给医生办公室打电话，问为什么还没有转出去。护士打完电话回来后，一再向我道歉，说她的一位同事接到医生电话要把我转出去，当时太忙，把我给忘了。
我知道重症监护室里有些设备是按小时收费的。多呆一个小时意味着要花更多的钱，但此时我能说什么呢？我的妻子很胆怯，习惯依赖我。看我已经很久没有转入普通病房了，不知道她现在在外面该有多着急啊！正如我所料，当我被推进普通病房时，妻子高兴得哭了。她事后告诉我，她焦虑得要疯了，又担心又害怕。她多次询问医生助理，医生助理一直让她稍等。
术后一天转入普通病房恢复正常饮食后，主治医生要求我一顿至少吃5个煮鸡蛋蛋白，一日三餐要吃大量瘦肉来补充蛋白质。如果验血的血红蛋白值不符合标准，就得喝营养液了。一小瓶营养液的价格高达近千元，你的家人必须拿着现金自费到医院门外的药房购买，而医保不会报销你一分钱。每天24小时内喝水量不应超过500毫升。禁止喝汤或粥。还必须按照医生的指示，每天用力咳嗽，以防止胸腔积液，增加心脏负担。
术后第三天，我身上的管子一拔掉，医生就让我在家人的监督下练习平地行走。我不被允许躺在医院的床上。总之，手术只是第一步，手术后的恢复才是痛苦的开始。一周后，当我的身体稍稍恢复时，医生通知我可以出院了。从手术到出院正好一周，医院也不让我多呆一天。对于每个患者来说都是如此。那时我的身体还很虚弱，连续走一里路都很困难。医生助理建议我在医院附近租个房子住半个月，等身体好点了再回去。
医院附近的房子每天的租金要80多元一天，加上一日三餐，这钱也太多了。 2014年，我的月工资包括加班费只有3000到4000元。钱，我的病已经花了很多钱了。我一定心疼这笔钱，舍不得！再说了，在外面租房子也不如自己家里住舒服。我趁着自己工作的城市距离上海只有几十公里，就拒绝了助理医生的好意，直接打车回家。 。
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让我没想到的是，出院那天，明明身体状况良好，但第二天回到家后，我却开始持续高烧。我没办法，只好给医生助理打电话。医生助理让我妻子给我用冰袋。实在不行，他就让我老婆用酒精棉擦拭我的四肢，以达到物理降温的目的。尽管妻子严格按照医生助理的指示进行，我的体温仍然保持在40度以上，没有任何下降。
看到物理降温对我不起作用，医疗助理建议我们去我所在城市的医院看医生。妻子帮我打车直奔市第一人民医院。结果医院的医生听说我刚在上海医院做完心脏手术回来，就不敢给我吃药了。他们让我赶紧回上海去找给我做手术的医生。
与助理医生沟通后，医生同意我回上海治疗。由于没有床位，助理医生建议我们在医院附近租个房子，去急诊室挂号，然后我的主治医生就会找到我的病因。药物。那些天，我在试管里抽了很多血，接受了各种化验，甚至细菌培养，但医生却找不到我持续高烧的真正原因。
后来医生看到我发着40度的高烧，每天都往急诊楼和住院部跑。好不容易，他又让我住进了医院。当医生找不到原因时，他不得不每天给我服用大剂量。抗生素可以减轻炎症。高烧持续了半个多月。我的体温一直保持在40度以上，最高时甚至达到了43度。我一直处于昏昏沉沉的状态。现在想来，我觉得自己的大脑是不可能控制的。竟然烧掉了，真是太幸运了！
助理医生私下告诉我和妻子，如果我的高烧是瓣膜炎引起的，主治医生也无能为力，只能听天由命了。说实话，我当时就已经做好了最坏的打算，但总觉得自己的运气并没有那么糟糕。毕竟我才36岁。老天怎么可以这样对我呢？
高烧半个月后，我的体温终于一点点降下来，恢复正常了。我和妻子，还有病房里的其他病人、医生、护士，都从心底里为我感到高兴。体温下降后，我顿时神清气爽，精神抖擞。天哪，我又活过来了！
我原本以为，经过这次高烧一波三折，我的康复之路会顺利很多。谁知由于我的失误，听错了医生的指示，结果发生了另外的事情。幸运的是，没有造成严重后果。不然真的后悔死了。我在上海第二次出院一个月后，我的心跳很快，每分钟可达140多次。我也感到慌乱和不舒服。我的胸口鼓鼓的，感觉心脏随时都会从胸口跳出来。
根据上海医院主治医生的要求，出院一个月后，我前往上海复查。做手术的主治医生得知我的心跳后，问我怎么回事。我怎么知道发生了什么事？我告诉他，刚出院时，他的心跳还算正常。这几天，他的心跳越来越快，心里也越来越难受。
医生问我是否按时吃药。我很肯定地告诉他，出院时他开的药我都吃了。无论是华法林、控制心律的，还是利尿剂，我都按时服用。按规定剂量服用。这两天其他的药我都吃完了，现在只需要每天定时服用华法林就可以了。医生问我是否应该继续服用？
我说不。我出院的时候，护士不是说除了华法林需要终生服用外，其他药物吃完后不需要再吃吗？主治医生听到我这么说，鼻子都快要气起来了。他很生气地问我：你出院的时候助理医生和护士告诉你这件事了吗？哪位护士告诉您可以停止服用除华法林之外的所有其他药物？
只见副教授医生真的很生气，不敢再说什么。副教授见我低着头不说话，又叹了口气，语气又变了：我对你们这些病人实在是无能为力，连医嘱都不听！我当时有没有告诉你，你手术前就有严重的房颤，手术后可能还会继续出现？这种房颤可能会伴随你一生？无论如何，您需要终生服用抗凝剂。震颤对您来说并不危险，但可能会引起不适。手术后，您必须继续服用以调整心率半年以上。房颤如果能调节就更好了，调节不了的话就暂时不管了。我们医院只能开一个月的药量。服用完后，为什么不去当地医院继续开药呢？
说实话，我真的不记得医生对我说过这句话。也许我当时确实没有仔细听。我不得不非常抱歉地向医生承认错误，并表示回去后我会继续服用。的。从上海回来后，服用一段时间后，我的心率下降到每分钟70次左右，而且心率跳动更有规律，不像以前像机关枪一样，随机跳动。过了一段时间，我再次去工作的城市做心电图，检查结果显示是窦性心律。
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后来，可达龙和华法林就成了我每天必须吃的药。我带了他们三年。这段时间我的心跳一直很规律，每分钟70到80次左右。 ，我认为和华法林一样，需要终生服用。
直到有一次，我去市第一人民医院拿药。因为怕麻烦，每次去医院都要挂号、排队。关键是医院离我家很远，而考丹是处方药，在药店买不到。 ，农村没有医院，只能去城市的大医院，所以我想让医生一次多给我开几盒。
门诊医生只肯给我开了两盒，药量只够吃20天。我努力说服医生，我们家离市区较远，每次来医院都要请假。去医院并不容易。 ，这个药我反正每天都要吃，请多给我开点吧。
医生问我服用多久了？为什么我必须继续服用它？我说我有房颤。如果我不吃这个药，我的心跳就无法控制。我已经服用三年了。当医生听说我已经连续三年服用时，非常震惊。他问我哪家医院的医生叫我这样吃？您知道有严重的副作用吗？它对肝脏的危害特别大。肾脏，需要定期检测血钾吗？
我不知道该说什么。我只是说出了我的想法，然后我就不知道接下来该说什么了。医生表示，作为患者，不了解的副作用也没关系，但至少在服药前要问清楚。如果长期吃这个药，身体肯定会出现很大的问题！不得再服用 ，并且必须使用不同的药物。
医生的话让我震惊。我服用三年了。在此期间，我从未进行过低钾血症测试，但我似乎没有任何严重的健康问题。我只能说，我这个人心很大，根本不把自己的身体当一回事。门诊医生帮我从换成Amber 。他说，这种药可以减少心跳次数，调整心率。效果肯定不如。我有一个机械瓣膜，需要定期进行操作。抗凝值测试表明房颤对我来说危险性不是很大。
我一遍又一遍地感谢这位好心的医生，回家后我把换成了Amber 。虽然去医院做了心电图，但还是发现窦性心律不是窦性心律，心跳也不是很规律。 ，但心跳频率一直维持在每分钟七十、八十次左右。有时人们会感到有点不舒服。随着时间的推移，他们会逐渐习惯的。
我2014年做了心脏手术，现在已经9年了。我的身体还正常，只是左心室比以前稍微增大了一些。去上海复查时，医生说暂时不用担心他。 ，维持现状即可。
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