实验室人员必备基础知识问答：玻璃仪器、滴定分析与基本概念详解
只有基础理论扎实，做实验才能得心应手、高效、准确。今天我们整理了近百条实验室人员必须具备的重要基础知识，以直观、清晰的问答形式与大家分享。无论你是经验丰富的前辈，还是刚刚进入行业的新人，都适合查漏补缺。 ！|01.玻璃仪器
|02。滴定分析班
|03.基本概念/经验
玻璃仪器
1、如何清洗移液器和移液器？
移液器和移液管可用自来水清洗，然后用蒸馏水清洗。当脏了（内壁挂有水珠时），可用铬酸清洗液清洗。
2、用清洗液清洗移液器或移液器的方法是什么？
右手握住移液器或移液管，将管子下口插入洗液中，左手握住洗耳球，先将球内的空气压出，然后将球尖与洗液器连接。将移液器或移液器的上开口，慢慢松开左手手指，将乳液慢慢吸入管内，直至升到刻度以上。等待一段时间后，将乳液放回原瓶中。
3. 如何用移液器吸取溶液？
用右手的拇指和中指捏住移液器或移液器的上端，将管子的下开口插入待获得的溶液中。请勿插入太浅或太深。太浅会导致误吸，溶液会被吸入洗涤液中。如果耳球内部沾有溶液，如果太深，过多的溶液就会粘在管子的外面。
4、如何调节移液器或移液器的液位？
将移液器或移液器向上提起并远离液面。管子的末端仍然靠在装有溶液的容器的内壁上。保持管道直立。稍微放松食指，使管道内的溶液慢慢地从下部开口流出，直至溶液弯曲。直至月面底部与标记线相切，立即用食指压住管口，将尖端处的液滴靠在壁上，取出移液器或移液管，插入盛有接收管的容器中。解决方案。
5、如何从移液器或移液器中释放溶液？
如果接收溶液的容器是锥形瓶，则应将锥形瓶倾斜，移液器或移液器应直立，管的下端应靠近锥形瓶的内壁。松开食指，让溶液沿着瓶壁流下。流动完毕后，将移液器尖端接触瓶内壁约15秒，然后移开移液器或移液器。管末端残留的少量溶液无法通过外力强行挤出，因为在校准移液器或移液器时已考虑到末端保留的溶液体积。
6、使用移液器、滴定管时的注意事项：
(1)精密分析用移液器和移液器不允许在烘箱中干燥；
(2)移液管和容量瓶经常一起使用，因此使用前常校准两者的相对体积；
(3)为了减少测量误差，移液器应从顶部刻度为起点，每次向下释放所需的体积，而不是释放多少体积就吸收多少。
7、如何测试容量瓶的泄漏？
使用前应首先检查容量瓶的塞子是否拧紧。为此，可将自来水放入瓶中至标线附近，盖上瓶塞，用手握住瓶塞，将容量瓶倒置，观察瓶口是否有水渗出。如果没有泄漏，请将瓶子直立，将瓶塞旋转约180°，然后倒过来再试一次。为了防止塞子丢失或弄乱，通常用塑料绳将其绑在瓶颈上。
8. 如何将溶液转移至容量瓶中？
在转移过程中，将玻璃棒插入容量瓶中。将烧杯口靠近玻璃棒，使溶液沿着玻璃棒慢慢流入。玻璃棒的下端应靠近瓶颈内壁，但不要太靠近瓶口，以免溶液溢出。 。待溶液流动完毕后，将烧杯沿玻璃棒稍微向上提起，同时直立，使烧杯口附着的一滴溶液流回烧杯内。可用少量蒸馏水清洗3-4次。按上述方法将洗涤液转移并合并至容量。在一个瓶子里。
9. 如何使用容量瓶稀释溶液？
将溶液转移至容量瓶中后，加入蒸馏水。当体积稀释至约3/4时，将容量瓶摇平数次，初步混匀。这可以避免混合后体积变化。然后继续加入蒸馏水。当接近标记线时，小心地逐滴添加，直至溶液的弯液面与标记线相切。紧紧关闭塞子。
10、如何摇动容量瓶？
用左手食指和右手指尖握住瓶塞，抵住瓶子的底部边缘。将容量瓶倒置并摇匀，然后再次倒置，使气泡仍升到顶部。重复此操作 15-20 次以混合。
11.如何校准容量瓶？
称取一定体积的水，然后根据该温度下水的密度将水的质量换算成体积。
12、使用容量瓶时有哪些注意事项？
(1)在精度要求较高的分析工作中，不允许将容量瓶干燥或放入烘箱中加热；
(2)不要用容量瓶长时间储存配制好的溶液；
(3)容量瓶长期不用时，应清洗干净，塞子上垫纸，防止时间长了后塞子打开。
13、长期保存在玻璃瓶中的溶液会发生什么变化？
它会导致溶液中含有钠、钙、硅酸盐杂质或导致溶液中的某些离子吸附到玻璃表面，降低溶液中离子的浓度。
14、砂芯玻璃过滤器如何清洗？
(1)新过滤器使用前，应在过滤的同时用热盐酸或铬酸洗涤液清洗，然后用蒸馏水清洗。可直立或倒置，用水反复清洗；
(2)针对不同的沉积物使用合适的洗涤剂，先将沉积物溶解或将沉积物倒置用水冲洗，然后用蒸馏水冲洗，在110℃下干燥，然后存放在无尘柜中或加盖容器。 ，否则积存的灰尘和沉积物会堵塞过滤孔，难以清理。
15. 带接地插头的仪器如何存放？
清洗容量瓶或比色管之前，最好用小绳子或薄塑料套将瓶塞和管口绑住，以免瓶塞破裂或相互混淆。对于需要长期存放的研磨器械，可在塞子之间垫一块垫子。一张纸，以防止它随着时间的推移而粘住。长期不用的滴定管除去凡士林后应盖上纸，并用橡皮筋绑住活塞存放。如果磨塞之间有砂粒，请勿用力转动，以免损坏其精度。出于同样的原因，请勿用清洁剂擦洗研磨区域。
16、玻璃仪器的干燥方法有几种？
有风干、滚筒干燥、热风或冷风干燥三种。
17、玻璃仪器的清洗方法有哪些？
洗涤方法可概括如下：
(1)用水擦洗：可以洗去可溶性物质，去除仪器上附着的灰尘；
(2)用洗涤剂或合成洗涤剂擦洗：可以去除仪器上的油污；
(3)浓盐酸酸洗：可以洗掉附着在管壁上的氧化剂，如二氧化锰等；
(4)铬酸洗液：将8g细磨的工业K 2 Cr 2 O 7 加入100mL温热的浓硫酸中，小火加热。直至冒出白烟后才可加热。边加热边搅拌，冷却后装入窄口瓶中保存；
(5)含KMnO 4 的NaOH水溶液：将4溶解于少量水中，并将％NaOH溶液注入溶液中。该溶液适用于清洗油污和有机物。洗涤后，玻璃器皿上残留MnO 2 沉淀，可用浓HCl或Na 2 SO 3 溶液洗去；
(6)盐酸-酒精(1:2)洗涤液：适用于有机试剂染色的比色皿的洗涤。应避免使用刷子和铬酸清洁溶液清洁比色皿。清洗后的仪器壁应能被水润湿，且无水滴附着。
用上述方法清洗过的器械用自来水冲洗后仍残留有Ca 2+ 和Mg 2+ 离子。如果需要除去这些离子，应用去离子水清洗2～3次。
滴定分析班
1. 酸性滴定管的注油方法是什么？
拆下活塞，用干净的纸或布擦干活塞内壁和塞套，用手指沾少量凡士林，在活塞两端薄薄地涂一圈。活塞孔两侧请勿涂抹凡士林，以免堵塞活塞孔。 、涂完后，将活塞放回套筒内，同方向旋转活塞数次，使凡士林分布均匀且透明，然后套上橡胶圈，将活塞固定在套筒内，防止其滑动出去。
2. 如何测试酸性滴定管是否泄漏？
关闭活塞，加蒸馏水至一定刻线，将滴定管直立放置约2分钟，仔细观察刻线处液面是否下降，滴定管下端是否有水滴滴落，活塞缝隙是否有水渗出。然后，将活塞旋转180°等待2分钟，再次观察。如果有漏水，请将其擦干并重新上油。
3. 如何测试碱性滴定管是否泄漏？
加蒸馏水至一定刻线，将滴定管直立放置约2分钟，仔细观察刻线上的液面是否下降，或是否有水滴从滴定管下尖滴下。如果漏水，请更换软管中的玻璃珠并选择合适的尺寸。尝试添加一个更平滑的。如果玻璃珠太小或不光滑，它们可能会泄漏。如果太大，操作起来会很不方便。
4. 如何向酸性滴定管加注溶液？
装样前，应将瓶内的标准溶液充分摇匀，使瓶内壁凝结的水混入溶液中。为了除去滴定管内残留的水分并保证标准溶液的浓度不变，应用标准溶液冲洗滴定管2～3次。每次使用约10mL，从下口中释放少量（约1/3）清洗尖端部分。应关闭活塞，水平握住滴定管并缓慢旋转，使溶液与管内壁接触。最后，将溶液从管口倒出并丢弃，但不要打开活塞。 ，防止活塞上的油脂冲入管内。第二次清洗前尽量将其清空，每次清洗尖端部分。洗涤2～3次后，即可将标准溶液加至“0”刻度线以上。
5. 如何捕捉碱性滴定管中的气泡？
对于碱性滴定管，应将软管向上弯曲，并用力挤压玻璃珠，使溶液从尖端喷出，消除气泡。碱性滴定管中的气泡通常隐藏在玻璃珠附近。必须用灯光检查管内气泡是否完全消除。消除气泡后，调整液位至0.00mL，或记下初始读数。
6. 正确的滴定方法是什么？
滴定时，滴定管尖端应插入锥形瓶口（或烧杯口）下方1～2厘米处。滴定速度不宜太快，以每秒3～4滴为宜。它不得向下流入液柱或同时滴落。侧摇。沿同一方向做圆周运动，不要来回振动，否则会导致溶液溅出。接近终点时，加入1滴或半滴，用洗瓶吹少量，冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下。然后摇动锥形瓶，观察是否达到终点。若未达到终点，则继续滴定，直至准确达到终点。
7. 滴定管读数应符合下列规则？
(1)注射或释放溶液后，需要等待30s至1min才能读数；
（2）读数时应将滴定管垂直夹在滴定台上或用两手指垂直握住滴定管上端后再读数；
(3) 对于无色或浅色溶液，应读取弯液面下缘的实际最低点。对于有色溶液，视线应与液面两侧的最高点相切。第一次和最终读数应使用相同的标准。 。
8、使用滴定管有哪些注意事项？
(1)使用滴定管后，倒出管内剩余溶液，用水冲洗，加蒸馏水至刻度线以上，将大试管放在管口上。这样下次使用时就不用再用洗液清洗了；
(2)酸性滴定管长期不用时，活塞部分应垫纸。否则，时间一长，塞子将很难打开。碱性滴定管不使用时，应拔掉软管，并浸入滑石粉中保存。
9. 什么类型的滴定管？
根据其容量不同，分为恒定滴定管、半微量滴定管和微量滴定管。根据其结构不同，可分为普通滴定管和自动滴定管。
10. 滴定管被油脂堵塞。怎么处理呢？
如果有旧油脂堵塞活塞孔，可以用细金属丝轻轻将其清除。如果管尖被油脂堵塞，先将整个管充满水，然后将管尖放入热水中使其融化，然后突然打开活塞并将其取出。赶紧走开。
11. 进行滴定分析必须满足哪些条件？
需要满足三个条件：
(1)必须有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的容器；
(2)必须有可用于滴定的标准溶液；
(3)必须有一个指标来准确确定理论终点。
12、络合滴定反应必须满足以下条件？
(1)生成的络合物必须有确定的组成，即中心离子和络合剂必须严格按一定的比例结合；
(2)生成的复合物必须具有足够的稳定性；
(3)络合反应速度必须足够快；
(4)有适当的指标或其他达到反应理论终点的方法。
13.滴定分析方法有哪些分类？
有四类：
酸碱滴定；络合滴定；氧化还原滴定；沉淀滴定。
14.指标的定义是什么？
指容量分析中指示滴定终点的试剂。
15、适合滴定的沉淀反应必须满足以下要求？
(1)反应速度快，形成的沉淀溶解度小；
(2)反应按照一定的化学式定量进行；
(3)有准确确定理论终点的方法。
16. 滴定分析中精确测量溶液体积的三种仪器是什么？
滴定管、移液管和容量瓶。
17.酸碱滴定的概念是什么？
它是利用酸和碱之间的反应来测定物质含量的方法，也称为中和法。
18. 理论终点的定义是什么？
滴定过程中，当滴加标准溶液的量与被测物质的量恰好满足化学计量点时，称为当量点。此时的当量点即为理论终点。
19.滴定终点的定义是什么？
滴定过程中，加入指示剂后，观察反应完成时发生外部效应的转变点。
基本概念/经验
1.化学试剂按用途分为哪几类？
分为以下几类：通用试剂、参比试剂、无机离子分析用有机试剂、色谱试剂及制剂、指示剂及试纸条等。
2、使用化学试剂有哪些注意事项？
(1) 应熟悉最常用试剂的性质；
(2)注意保护试剂瓶标签；
(3)为保证试剂不被污染，应使用干净的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。请勿将试剂倒回原瓶中；
（4）不要将鼻子对准试剂瓶口猛吸气，切勿用舌头品尝试剂。
3、作为基准应该满足什么条件？
(1)纯度高，99.9%以上；
（2）成分、化学式完全一致；
(3)稳定性好，不易吸水，不易被空气氧化等；
(4)摩尔质量越大，需要称量的次数越多，可以减少称量误差。
4.什么是解决方案？
由分散在另一种物质中的分子、原子或离子组成的均匀稳定的体系称为溶液。溶液由溶质和溶剂组成。
5.什么是缓冲液？
它是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定pH值的溶液。当加入一定量的酸或碱时，溶液的pH值不会发生明显变化。
6、一般溶液的浓度表示方法有哪些？
质量百分比浓度、体积百分比浓度、质量体积百分比浓度。
7、配制溶液时有哪些注意事项？
(1)分析实验所用溶液应用纯水配制，容器用纯水清洗3次以上；
(2)溶液应盛装于带塞的试剂瓶中；
（三）每瓶试剂必须有标签，注明名称、规格、浓度和配制日期；
(4)储存溶液时，应注意不要引起溶液变质；
(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应将酸倒入水中；
(6)不要用手接触腐蚀性、剧毒溶液。剧毒废液应进行无毒处理，不能直接排入下水道；
(7)熟悉一些常用溶液的配制方法。
8、选择缓冲液时应考虑以下原则？
(1)缓冲溶液不干扰分析实验过程；
(2)缓冲液有足够的缓冲能力；
(3)缓冲溶液的pK酸值或pK碱值应接近需要控制的pH值。
9. 简述物质在溶解过程中发生哪两种变化？
一是溶质分子（或离子）克服相互吸引力在水分子之间扩散，这是一种物理变化。另一种是溶质分子（或离子）和水分子相互吸引并结合形成水合分子，这是一种化学变化。 。
10.简述什么是标准添加方法？
标准添加法是在几种样品溶液中添加不同量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测量吸光度，绘制吸光度添加浓度曲线，并用外推法得到样品溶液的浓度。
11、夏季如何打开挥发性试剂瓶及操作方法？
首先不要将瓶口对着自己的脸，然后将瓶子放在冷水中浸泡一段时间，避免因室温过高而造成瓶内气体和液体冲击的风险。取出试剂后，应盖紧瓶塞，以免释放有毒、有臭味的气体。瓶子也应该用蜡密封。
12、提高分析准确性的方法有哪些？
选择合适的分析方法，增加并行测量的数量，消除测量中的系统误差。
13.系统误差的定义是什么？
系统误差也称为可测量误差。这是分析过程中一些常见原因造成的。它在重复测量中会反复出现，对分析结果有相对固定的影响。
14、系统误差有哪些特点以及如何消除？
原因：A.仪器错误B.方法错误C.试剂错误D.操作错误；
消除方法：做空白试验、校准仪器、对照试验。
15.意外错误的定义是什么？
偶然误差也称为不可测误差，或随机误差，是在分析过程中由于非固定（偶然）原因而引起的。
16、偶然错误有哪些特点以及如何消除？
特点：在一定条件下，有限次测量的误差绝对值不会超过一定限度。相同大小的正意外误差和负意外误差发生的机会几乎相等。小错误的机会较多，大错误的机会较少。 。
消除方法：增加测量次数，重复多次平行测试，取平均值。这样，正负偶然误差就可以相互抵消。在消除系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。
17. 精度的定义是什么？
精密度是指在相同条件下多次重复测量所得结果的一致程度。
18.准确度和精密度之间的关系是什么？
要想达到高精度，首先精度必须高。但精度高并不意味着准确度也高，因为测量时可能存在系统误差。可以说，精度保证了准确性。先决条件。
19. 相对标准差的定义是什么？
标准差占平均值的百分比或千分之一称为相对标准差。
20、为什么新玻璃电极需要浸泡24小时以上？
只有当玻璃膜浸泡在水中，玻璃膜表面膨胀形成水化层时，才能保持电极的传感灵敏度，从而减少不对称电位，达到稳定。
21、使用电炉时应注意什么？
(1)电源电压应与电炉本身规定的电压一致；
(2)加热容器若为金属材质，应在其上放置石棉网，防止金属容器接触电炉丝，造成短路、触电事故；
(3)耐火砖炉板沟槽应时刻保持清洁，烧焦的炉渣应及时清除(清除时必须关闭电源)，以保持炉丝良好的导电性；
(4)电炉连续使用时间不宜过长。如果太长，炉丝的使用寿命就会缩短。
22.天平的刻度值是多少？
灵敏度是指天平的平衡位置产生标牌上的分度变化所需的质量值，单位为毫克/分度。
23.天平最大称量是多少？
最大称重能力，也称为最大负载，表示天平能够称量的最大值。天平的最大称量必须大于被称量物体的可能质量。
24.温度、湿度和振动对天平有什么影响？
天平室的温度应保持在18～26℃之间，温度波动不应大于0.5℃/h。如果温度过低，操作者的体温以及光源、灯具的热量会对天平产生很大的影响，造成零点漂移。天平室内的相对湿度应保持在55%~75%，最好是65%~75%。如果湿度太高，例如在80%以上，天平部件尤其是玛瑙部件的吸附现象就会明显，导致天平摆动缓慢，金属部件易腐烂，光学镜容易发霉。当湿度低于45%时，物料容易带静电，使称量不准确。天平不能受到振动。振动会导致天平的停止点发生变化，并且很容易损坏天平的刀和刀片垫。
25、如果称量质量出现问题，应该从哪几方面寻找？
原因应从被称量物体、天平和砝码、称量操作原因四个方面查找原因。
26、哪些物品适合用减法称量？
减法法减少了被称量物质与空气接触的机会，因此适用于易吸水、易氧化或与二氧化碳反应的物质的称量，也适用于同一样品的多份称量。
27.简述光电比色法和吸收光度法的主要区别？
主要区别在于获得单色光的方式不同。光电色度计使用滤光片来分离光线，而分光光度计则使用棱镜或光栅来分离光线。棱镜或光栅将入射光分散到光谱带中，从而获得更高的纯度。每个波段的高单色光，波长范围较窄。
28、比色分析时，如何控制标准溶液与供试品溶液的吸光度值在0.05～1.0之间？
(1)调整溶液浓度。当待测成分含量较高时，称量量可较小，或可稀释溶液，控制溶液吸光度在0.05～1.0之间；
(2) 使用不同厚度的比色皿。由于吸光度A与比色皿的厚度成正比，增加比色皿的厚度也会增加吸光度值；
(3) 选择空白溶液。当显色剂和其他试剂均为无色且待测溶液中不存在其他有色离子时，可用蒸馏水作为空白溶液。如果色原本身有色，则应添加色原。蒸馏水作为空白。若显色剂本身无色，但被测溶液中存在其他有色离子，则应以不含显色剂的被测溶液作为空白。
29.简述吸收光度法的工作原理？
吸光度测定的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜获得单色光，让单色光穿过被测有色溶液，然后投射到光电探测器上产生电流信号，指示剂仪器显示吸光度和透过率。光率。
30、如何获得吸光光度法测定物质含量的标准曲线？
首先配制一系列（5～10个）不同浓度的标准溶液，在溶液的最大吸收波长处逐一测定其吸光度A（或透过率T%）。然后，使用网格纸将溶液浓度作为横轴绘制。坐标，以吸光度为纵坐标绘制。如果被测物质对光的吸收符合光吸收定律，则必须得到一条通过原点的直线，即标准曲线。
31.什么是互补色？
利用光电效应测量透过有色溶液的光强来测定分析物含量的方法称为光电比色法。
32. 光电比色法的五个主要组成部分是什么？
光源、滤光片、比色皿、光电管、检流计。
33. 抽样的重要性是什么？
一般来说，抽样误差往往大于分析误差。因此，掌握一些取样和样品制备的基本知识非常重要。如果取样和样品制备方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确，也是无用的。意义，有时甚至给生产和科研带来非常恶劣的后果。
34、化工产品取样有哪些注意事项？
对于成分比较均匀的化工产品，可以取任意部分作为分析样品。当批处理大小较大时，应确定采样百分比，并应将每个部分的一部分取出并均匀混合作为分析样本。
35。分解样品的一般要求是什么？
（1）样品应完全分解，并且处理的溶液不应保留原始样品中的罚款或粉末；
（2）在样品的分解过程中，不得挥发要测量的成分；
（3）分解过程不应引入要测量和干扰物质的组件。
36.两个分析步骤是什么？
首先，测量物质的组成。完成此任务的方法称为定性分析。然后，确定这些组件的相对百分比含量。完成此任务的方法称为定量分析。从中可以看出，分析化学基于定性分析。它由两个部分组成：分析和定量分析。在一般分析中，定性分析必须先于定量分析。
37。根据不同的操作方法，化学分析方法的类别是什么？
有三种方法：重量分析，滴定分析和气体分析。
38.仪器分析方法的类别是什么？
有四种方法：光学分析，电化学分析，色谱和质谱法。
39。根据分析结果，应对可疑价值的以下判断是什么？
（1）在分析和实验过程中，众所周知，某个测量值是由操作错误引起的，并且应立即丢弃数据；
（2）如果找不到可疑值的出现原因，则不应随意丢弃或保留它们，而应根据“平均平均偏差方法”或Q测试方法选择。
40.我国家的标准类别是什么？
它们分为四类：国家标准，行业标准，地方标准和企业标准。
41。标准方法是最先进的吗？
标准方法不一定是技术上最先进和准确的方法，而是简单，易于实现的成熟方法，具有一定的可靠性，经济和实用。标准方法的开发始终落后于实际需求。标准化组织修改现有标准，并每隔几年颁布新标准。
42。原始记录的要求是什么？
（1）使用圆珠笔或笔与实验同时在笔记本上记录，然后不应将其复制到笔记本上； （2）以详细，清晰和真实的方式记录测量条件，工具，试剂，数据和操作员；
（3）使用法律测量单元的数据应根据测量工具的有效阅读数字记录，并应注意任何观察错误；
（4）要更改错误的记忆数据，请在原始数据上绘制一条水平线以指示擦除，并在其旁边编写校正的数据。
43。重要数字中“ 0”的含义是什么？
末尾的数字和“ 0”之间的“ 0”都是有效的数字，而数字前面的所有“ 0”仅用作定位。一个正整数以“ 0”结尾，数字不确定。
44。为什么在TBC测量中使用石英比色杯？
由于TBC在485nm处测量，因此在近硫酸盐区域中测量，石英玻璃可以传输紫外线，因此使用石英比色杯。
45.有多少方法用于溶解样品？
有两种类型：溶解方法和熔化方法。
46。物质的一般分析步骤是什么？
它通常包括采样，称重，样本分解，分析方法的选择，干扰杂质的分离，分析和测量以及结果计算。
47.常规分析的定义是什么？
常规分析是指一般实验室与生产（也称为常规分析）进行的每日分析。为了控制正常的生产进展，需要迅速报告分析结果。这种常规分析称为快速分析，也称为过程内分析。
48。仲裁分析的定义是什么（也称为裁判分析）？
当不同单位提出分析结果时，需要使用指定方法来判断原始分析结果的可靠性进行准确的分析。这种类型的分析称为仲裁分析。
49.重量法的定义是什么？
这是一种定量分析方法，可以根据反应产物的重量来确定要测量的组件的含量。
50.真正价值的定义是什么？
客观存在的实际数值值。
51。简要描述什么是标准添加方法？
标准添加方法是在几种样品溶液中添加不同量的标准溶液，然后根据绘制标准曲线的步骤测量吸光度，绘制吸光度添加的浓度曲线，并使用外推以获得样品溶液的浓度。
52.加热方法
（1）酒精灯
酒精是易燃的，因此使用时要注意安全性。用打火机点亮它，而不是另一个燃烧的酒精灯。这样做会将酒精洒在外面的灯中，导致大量酒精着火并导致事故。当不使用酒精灯时，用盖子盖住它，以扑灭火焰。不要用嘴吹出它。盖子应紧密关闭，以防止酒精蒸发。当需要在灯中添加酒精时，应熄灭火焰，然后在漏斗的帮助下将酒精添加到灯中。添加的酒精量为锅的1/2至1/3）；
（2）酒精吹风
使用方法：
①酒精：加入酒精时关闭下部开关。灯中存储的酒精含量不应超过酒精瓶的2/3。
②预热：在预热板上加入少量酒精并点燃。预热后，酒精蒸气逸出，可以点燃灯。如果没有蒸气，请使用探针清除酒精蒸气出口，然后预热并点燃。
调整：旋转调节器以调节火焰。
：可以通过覆盖或转动调节器来关闭它。喷灯通常不超过30分钟。在继续使用之前冷却并加入酒精。
（3）水浴
当需要加热加热并且温度不超过100°C时，首先将水煮沸，然后用水蒸气加热。可以将不同尺寸的铜环放在水浴上以容纳各种器具。
（4）油浴和砂浴
当需要均匀加热加热材料并且温度必须高于100°C时，可以使用油浴或砂浴。用油代替水浴中的水称为油浴。沙浴是一块铁板，上面覆盖着均匀的高沙子。首先加热铁板，然后将加热的容器放在沙子上。要测量砂浴的温度，请将温度计插入沙子。
（5）电加热
电加热，例如电炉，电加热地幔，管炉和炉子，也常用于实验室。加热温度可以通过调节外部电阻来控制。两个管炉和炉子炉都可以加热到约1000°C。
页:
[1]